Dicionário
Saiba o que significam alguns dos termos usados em cardiologia!
defeito cardíaco caracterizado por ausência da valva pulmonar, ocorrendo associado à tetralogia de Fallot. Nesta situação as artérias pulmonares ficam gigantes pela insuficiência severa desde vida fetal.
Anel supravalvar mitral:
defeito cardíaco caracterizado por anel fibroso aderido ao anel da valva mitral.
Anomalia cono-truncal:
defeito cardíaco em algumas das grandes artérias que emergem do coração.
Anomalia de Ebstein:
Defeito cardíaco caracterizado por acolamento do folheto septal da valva tricúspide, dando a impressão que o folheto se implanta anomalamente mais perto do ápex.
Anomalias das artérias coronárias:
conexão anormal de alguma das artérias coronárias.
Atresia tricúspide:
defeito cardíaco caracterizado pela ausência da valva tricúspide.
defeito cardíaco caracterizado por banda moderadora anormalmente hipertrófica, que causa obstrução interna no ventrículo direito.
canal arterial de calibre diminuido, causando obstruçao à passagem de fluxo sanguíneo. Durante a gestação pode ocorrer por ingestão inadequada de drogas anti-inflamatórias pela gestante.
Cardiopatias acianóticas:
defeitos cardíacos que não causam “cianose”, isto é, coloração arroxeada da pele.
Coartação da aorta:
defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da aorta, normalmente em sua porção descendente, após a artéria subclávia esquerda.
Comunicação interatrial:
defeito cardíaco na parede que divide os átrios, caracterizado por uma comunicação ou abertura.
Comunicação interventricular:
defeito cardíaco na parede que divide os ventrículos, caracterizado por uma comunicação ou abertura.
Cor triatriatum:
defeito cardíaco caracterizado por presença de membrana que separa o átrio esquerdo em duas partes, dando a impressão que existe “três átrios”.
Coração univentricular:
defeito cardíaco caracterizado pela presença de apenas um ventrículo funcionante, ao invés de dois. Um dos ventrículos é rudimentar (atrofiado). Causa cianose, isto é, coloração arroxeada da pele.
Correção cirúrgica:
Correção cavo-pulmonar tipo cirurgia de Fontan, cirurgia de Glenn.
Criss cross:
defeito cardíaco caracterizado pela posição de ventrículos superior-inferior, ao invés de direita e esquerda, dando a ilusão de “conexões cruzadas” ao ecocardiograma e cateterismo. Tem-se portanto a impressão que o átrio direito conecta-se ao ventrículo oposto no lado esquerdo e que o átrio esquerdo conecta-se ao ventrículo oposto à direita. Outras características: septo horizontalizado; nunca se vê tricúspide e mitral concomitantemente na posição de quatro câmaras; comum haver discordância átrio-ventricular e ventrículo-arterial.
defeito cardíaco que se caracteriza por uma grande comunicação entre átrios e ventrículos e valva átrio-ventricular única. Há três formas de apresentação:
total (comunicação interatrial+comunicação interventricular+ valva átrioventricular única); parcial (comunicação interatrial + cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide) e
intermediária (comunicação interatrial+comunicação interventricular mínima+ cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide).
Dextrocardia:
maior parte do coração à direita.
Doença de kawasaki:
não é congênita, mas sim infecciosa, podendo acometer as artérias coronárias gerando microaneurismas ou aneurismas (dilatações).
Drenagem anômala parcial de veias pulmonares:
defeito cardíaco caracterizado por drenagem anormal de parte das veias pulmonares.
Drenagem anômala total de veias pulmonares:
defeito cardíaco caracterizado por drenagem anormal de todas as veias pulmonares em local anormal, fora do átrio esquerdo.
Dupla via de saída de ventrículo direito:
defeito cardíaco caracterizado por dois vasos saindo inteiramente do ventrículo direito ou um vaso saindo totalmente do ventrículo direito e
outro com mais de 50% relacionado ao ventrículo direito. Pode se apresentar em três tipos fisiológicos: a) tipo CIV: sem estenose pulmonar, b) tipo tetralogia de Fallot: CIV sub-aórtica e com estenose pulmonar e c) tipo transposição: também chamada de doença de Taussig-Bing, com CIV relacionada à artéria pulmonar. Costuma causar cianose, isto é, coloração arroxeada da pele.
Duplo orifício mitral:
defeito cardíaco caracterizado por inserção de cordoalhas da valva de maneira anômala resultando em dois orifícios valvares.
defeito cardíaco caracterizado mais comumente por presença de membrana logo abaixo da valva. Pode também ocorrer por presença de anel fibroso ou por túnel fibro-muscular subaórtico.
Estenose aórtica:
defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da valva aórtica.
Estenose aórtica supravalvar:
defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da região acima da valva aórtica, comumente associado à síndrome de Williams.
Estenose pulmonar infundibular:
defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da região muscular subvalvar, chamada infundíbulo.
Estenose pulmonar valvar:
defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da valva pulmonar.
brilho exagerado do músculo papilar da valva mitral, que gera a impressão de uma “bola de golf” dentro do ventrículo esquerdo. Também chamado de foco ecogênico de ventrículo esquerdo. Não é uma “doença” cardíaca, mas sim um pequeno ponto de calcificação, que se perde dentro da massa muscular com o passar do tempo, desaparecendo. Embora alguns trabalhos científicos antigos tenham atribuído a este sinal a possibilidade de sinalizar para um aumento de risco para trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down), esta teoria não mais é aceita, sendo considerado uma variação do normal. Do ponto de vista cardiológico, não apresenta significado patológico quando achado isolado em gestantes normais. A indicação do estudo genético apenas pelo golf ball isolado não é aceita pela comunidade científica.
defeito cardíaco caracterizado por interrupção completa da aorta, geralmente em sua porção descendente.
Inversão ventricular isolada:
defeito cardíaco caracterizado pela presença de discordância átrio-ventricular com concordância ventrículo-arterial. Clínica de transposição, isto é, cianose intensa. Correção cirúrgica: Cirurgia de Senning.
Isomerismo atrial direito:
imagem em espelho dos órgãos direitos.
Isomerismo atrial esquerdo:
imagem em espelho dos órgãos esquerdos.
defeito cardíaco que se caracteriza por uma comunicação entre a parede da aorta e da artéria pulmonar.
Juxtaposição de apêndices atriais:
falha na rotação dos apêndices que permanecem do mesmo lado juxtapostos.
defeitos cardíacos que provocam aumento do sangue para os pulmões.
Levocardia:
maior parte do coração à esquerda.
maior parte do coração mesoposicionada.
Miocardiopatias:
doença do músculo cardíaco. Pode se apresentar em três formas: a) hipertrófica b) restritiva c) dilatada.
defeito cardíaco que se caracteriza pelo não fechamento do ducto arterioso, que é uma estrutura fetal, ligando a artéria pulmonar à aorta.
defeito cardíaco caracterizado por atresia ou hipoplasia anulo-valvar tricúspide, ventrículo direito hipoplásico em graus variáveis, atresia ou estenose crítica pulmonar com hipoplasia de tronco e ramos.
Síndrome de hipoplasia de ventrículo esquerdo:
defeito cardíaco caracterizado por ventrículo esquerdo hipoplásico, acompanhado por mitral hipoplásica e atresia da aorta. Causa baixo débito, cianose. Correção cirúrgica: cirurgia de Norwood.
Situs:
posição das vísceras e órgãos (exceto do coração).
Situs ambíguos:
imagem em espelho dos orgãos simétricos.
Situs inversus:
posição invertida das vísceras e órgãos (exceto do coração).
Situs solitus:
posição normal das vísceras e órgãos (exceto do coração).
Straddling:
defeito cardíaco caracterizado pela inserção em ventrículo oposto de parte da valva através de uma comunicação interventricular. O straddling da valva tricúspide é mais frequente do que da valva mitral.
“doença azul” descrita por Fallot em 1888, caracterizando-se por quatro “defeitos”; a) comunicação interventricular, b) estenose pulmonar, c) dextroposição da aorta, d) hipertrofia de ventrículo direito.
Transposição corrigida das grandes artérias:
defeito cardíaco caracterizado pela inversão da posição dos ventrículos, isto é, o ventrículo de morfologia direita posiciona-se à esquerda e o de morfologia esquerda à direita. Como consequência, de um ventrículo de paredes finas tipo direito emerge a aorta, podendo ao longo do tempo surgir complicações decorrentes desta situação. Não é caracterizada por cianose, isto é, coloração arroxeada da pele.
Transposição das grandes artérias:
defeito cardíaco caracterizado pela saída invertida das artérias do coração, isto é, a aorta que normalmente emerge do ventrículo esquerdo é formada emergindo do ventrículo direito e a artéria pulmonar que normalmente emerge do ventrículo direito é formada emergindo do ventrículo esquerdo. Uma das consequências é a cianose, isto é, a coloração arroxeada da pele. Correção cirúrgica: Cirurgia de Jatene ou Senning.
Truncus arteriosus:
defeito cardíaco caracterizado por uma única artéria emergindo do coração ao invés das duas normais, pulmonar e aorta. A comunicação interventricular sempre está presente. Classificação mais modernamente utilizada:
tipo I: tronco pulmonar se origina da parede lateral ou posterior do truncus.
tipo II: ramos pulmonares originan-se separadamente posterior ou lateralmente;
tipo III: um dos ramos pulmonares ausente.
tipo IV: truncus se bifurca em canal e aorta ascendente hipoplásica (com interrupção). Não se deve mais usar a classificação antiga de truncus tipo IV, que se refere na verdade à Tetralogia de Fallot com atresia pulmonar.
Valva aórtica formada com apenas três folhetos ao invés de dois.
Valva mitral em paraquedas:
defeito cardíaco caracterizado pela inserção da valva em um único músculo papilar.
Ventrículo único:
defeito cardíaco caracterizado pela presença de apenas um ventrículo funcionante, ao invés de dois. Um dos ventrículos é rudimentar (atrofiado). Causa cianose, isto é, coloração arroxeada da pele. Correção cirúrgica: Correção cavo-pulmonar tipo cirurgia de Fontan, cirurgia de Glenn.
Ventrículo direito em dupla câmara:
defeito cardíaco caracterizado por banda anômala hipertrófica que divide o ventrículo direito em duas partes, via de entrada e via de saída.